La prueba de antígeno COVID-19 de LumiraDx es la única prueba que supera el objetivo de sensibilidad deseable de la OMS
En un metanálisis de Cochrane de 152 estudios que investigaron más de 100 000 muestras de nariz y garganta y 20 marcas de pruebas de COVID-19, solo el ensayo LumiraDx superó el objetivo de sensibilidad deseable de la OMS del 90 %.
Utilizada en el punto de atención , la prueba LumiraDx SARS-CoV-2 Ag verifica la infección por COVID-19 en menos de 12 minutos para que un paciente pueda comenzar rápidamente el tratamiento y tomar precauciones para evitar la propagación de la infección. Las pruebas se ejecutan en una plataforma patentada que utiliza una tecnología avanzada de microfluidos controlados activamente que la separa de la mayoría de las pruebas de flujo lateral que se presentan en la revisión, lo que proporciona datos de diagnóstico rápidos, precisos y completos en el punto de necesidad.
Para ver el articulo completo, ir al siguiente enlace: https://www.healtheuropa.com/lumiradxs-covid-19-antigen-test-is-the-only-test-exceeding-whos-desirable-sensitivity-target/117520/
