La prueba de antígeno LumiraDx COVID-19 por sí sola superó el objetivo de la OMS en la revisión Cochrane
En un metanálisis de Cochrane de 152 estudios que investigaron más de 100 000 muestras de nariz y garganta y 20 marcas de pruebas de COVID-19, solo el ensayo LumiraDx superó el objetivo de sensibilidad deseable de la OMS del 90 %.
Utilizada en el punto de atención, la prueba LumiraDx SARS-CoV-2 Ag verifica la infección por COVID-19 en menos de 12 minutos.
La prueba asegura que un paciente pueda comenzar rápidamente el tratamiento y tomar precauciones para prevenir la propagación de la infección.
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