El acuerdo brinda a la red de Premier de más de 4,400 hospitales de EE. UU. y otros proveedores acceso a la plataforma de punto de atención y prueba de antígeno SARS-CoV-2 de LumiraDx que utiliza tecnología microfluídica controlada activamente
Londres, Reino Unido – (08 de septiembre de 2022) – LumiraDx, Inc., una subsidiaria de LumiraDx Limited (Nasdaq: LMDX), una empresa de diagnóstico de punto de atención de próxima generación, se ha adjudicado un acuerdo de compra grupal nacional para la venta y distribución de Pruebas rápidas de antígeno SARS-CoV-2 en los Estados Unidos con Premier, Inc., que brindan acceso a la amplia red de hospitales y proveedores de Premier en los EE. UU. A partir del 1 de septiembre, el nuevo acuerdo permite a los miembros Premier, a su discreción, aprovechar los precios especiales y los términos negociados previamente por Premier para la prueba Ag SARS-CoV-2 de LumiraDx, ejecutada en la plataforma de punto de atención de LumiraDx.
La prueba LumiraDx SARS-CoV-2 Ag y la plataforma LumiraDx utilizan tecnología microfluídica controlada activamente para proporcionar un rendimiento comparable al del laboratorio en el punto de atención. En estudios clínicos, la prueba LumiraDx SARS-CoV-2 Ag demostró una concordancia positiva del 97,6 % y una concordancia negativa del 96,6 % con la prueba de referencia PCR para pacientes dentro de los primeros doce días de síntomas, y una concordancia positiva del 100 % con PCR hasta CT 33 1, lo que la convierte en una de las pruebas de punto de atención de antígenos más rápidas y sensibles actualmente disponibles comercialmente.
Peter Scheu, presidente de LumiraDx North American Commercial Operations, declaró: “Estamos encantados de recibir este acuerdo con Premier para brindar a su red de hospitales líderes y proveedores de atención médica acceso a la plataforma de punto de atención y prueba LumiraDx SARS-CoV-2 Ag. ” Continuó: “LumiraDx combina de manera única la precisión con la velocidad, lo que sabemos que es fundamental para continuar limitando la propagación del virus. Además, brindar resultados rápidos y confiables más cerca del paciente aumenta directamente el rendimiento y mejora el flujo de trabajo del paciente”.
La plataforma LumiraDx consta de un instrumento pequeño y portátil; tira de prueba de microfluidos; flujo de trabajo simple y estandarizado; y conectividad digital segura y sin inconvenientes a la nube y los sistemas de TI del hospital. Está siendo utilizado a nivel mundial, incluso por CVS Pharmacy en los EE. UU., el Servicio Nacional de Salud (NHS) y Boots en el Reino Unido, un número significativo de salas de accidentes y emergencias en todo el mundo y se implementa en asociación con la Fundación Bill y Melinda Gates en 50 Países africanos donde el acceso a diagnósticos de alta calidad es limitado.
Premier es una empresa líder en la mejora de la atención médica, que une una alianza de aproximadamente 4400 hospitales de EE. UU. y otros 250 000 proveedores para transformar la atención médica. Con datos y análisis integrados, colaboraciones, soluciones de cadena de suministro, consultoría y otros servicios, Premier permite una mejor atención y resultados a un costo menor.
Acerca de LumiraDx
LumiraDx Limited (Nasdaq: LMDX) es una empresa de diagnóstico de punto de atención de próxima generación que está transformando la atención médica comunitaria. Su tecnología de microfluidos controlados activamente proporciona soluciones de diagnóstico rápidas, de alto rendimiento y accesibles dondequiera que esté el paciente para casi cualquier escenario de prueba, creando opciones de prueba únicas en el punto de necesidad.
La empresa ofrece un amplio menú de pruebas de laboratorio comparables en una única plataforma portátil, con más de 30 ensayos en el mercado o en desarrollo, que cubren enfermedades infecciosas, enfermedades cardiovasculares, diabetes y trastornos de la coagulación. La empresa también admite pruebas de laboratorio de alta complejidad en un formato accesible de alto rendimiento para aprovechar las operaciones de laboratorio molecular actuales.
Fundada en 2014 y con sede en el Reino Unido, las soluciones de pruebas de diagnóstico de LumiraDx están siendo implementadas a nivel mundial por gobiernos e instituciones de atención médica líderes en laboratorios, atención de urgencia, consultorios médicos, farmacias, escuelas y lugares de trabajo para evaluar, diagnosticar y monitorear el bienestar y la enfermedad. .
Más información sobre LumiraDx está disponible en www.lumiradx.com .
Acerca de la prueba de antígeno LumiraDx SARS-CoV-2
La prueba LumiraDx SARS-CoV-2 Antigen no ha sido autorizada ni aprobada por la FDA, pero ha sido autorizada por la FDA bajo una EUA para su uso en laboratorios autorizados. El producto ha sido autorizado únicamente para la detección de proteínas del SARS-CoV-2, no para ningún otro virus o patógeno. El uso de emergencia del producto solo está autorizado mientras dure la declaración de que existen circunstancias que justifican la autorización del uso de emergencia de diagnósticos in vitro para la detección y/o diagnóstico de COVID-19 bajo la Sección 564(b)(1) de la Ley Federal. Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, 21 USC § 360bbb- 3(b)(1), a menos que se dé por terminada la declaración o se revoque la autorización antes.
Contacto con los medios:
Colleen McMillen, vicepresidenta de comunicaciones
Colleen.McMillen@lumiradx.com
