La realización de tests precisos y rápidos antes de los eventos permite reabrir de forma segura eventos culturales, deportivos y de ocio

Realizar tests antes de los eventos es necesario para reducir el riesgo de aparición de casos positivos de Covid-19 en los eventos, de modo que se puedan retomar más actividades de manera segura.

Realizar tests de COVID-19 antes de los eventos ayuda a reducir el riesgo de que individuos potencialmente infecciosos transmitan el virus en un evento, reduciéndose la probabilidad de aparición de un brote.

La realización de tests rápidos sin concesiones con la LumiraDx Platform proporciona tests de antígenos rápidos y precisos para ofrecer a los organizadores la garantía que necesitan de modo que:

a) Puedan identificar a los transmisores potencialmente contagiosos antes del evento
b) Los asistentes puedan someterse a tests de forma rápida y sencilla antes del evento

LumiraDx proporciona un amplio abanico de soluciones de realización de tests:

Resultados de los tests rápidos y conectados en cuestión de minutos.

Soluciones portátiles y flexibles para la configuración de tests dentro y fuera de las instalaciones
Tests asequibles y escalables.

Tests asequibles y escalables.

Las ventajas de la realización de tests in situ sin concesiones con LumiraDx

Test en pool SARS-CoV-2 Soluciones para la realización de tests

Fácil implementación en entornos de diagnóstico analítico inmediato

Almacenamiento a temperatura ambiente (2-30 ˚C).

Resultados en 12 minutos

Almacenamiento a temperatura ambiente (2-30 ˚C)
Resultados en 12 minutos
Instrumento compacto y portátil con opciones de conectividad

Ensayo de alta sensibilidad

Sensibilidad óptima para detectar personas potencialmente infecciosas y, así, impedir el avance de la enfermedad

Lleve el laboratorio a donde esté usted

Opciones de realización de tests individualizadas y escalables para ahorrar tiempo y costes.

Una misma plataforma para realizar tests tanto de grupo como individuales.

SARS-CoV-2 Ag Test

El test LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test demuestra una elevada sensibilidad a Ct<336 y puede detectar entre el 10 y el 30 % de los casos que pasan potencialmente desapercibidos por los tests de antígenos de flujo lateral7-11

La PCR puede seguir siendo positiva mucho tiempo después del periodo de infectividad, lo que puede hacer que se identifique erróneamente a personas infecciosas5. El antígeno de SARS-CoV-2 correlaciona mejor con los cultivos que la PCR para ayudar a identificar personas infecciosas12

El test LumiraDx SARS-CoV-2 Ag proporciona un alto grado de detección de personas potencialmente infecciosas

Test en pool SARS-CoV-2

Analice hasta a 5 personas utilizando 1 test.

Maximice los recursos y gestione su capacidad de realizar tests: Los tests en pool pueden mejorar el acceso a los análisis reduciendo en gran medida los recursos (tests, operadores e instrumentos) requeridos por paciente.

Ahorre tiempo y costes: Los tests en pool pueden permitir ahorrar tanto tiempo como costes.

LumiraDx Connect

LumiraDx Connect es una plataforma de conectividad inteligente integrada que utiliza la tecnología de control de nube más reciente con el LumiraDx Instrument.
LumiraDx Connect asegura la transferencia de resultados segura y sencilla del LumiraDx Instrument a Connect Manager.
Se puede utilizar desde un teléfono móvil, una tablet o un PC.

Nos centramos en la experiencia del cliente y nos dedicamos
a procurar que sea siempre la adecuada.

1: Michael J. Mina, et al., Rethinking Covid-19 Test Sensitivity — A Strategy for Containment, N Engl J Med 2020; 383:e120

2: Report of the „Bundesamt für Gesundheit“ Switzerland 2020 (disponible por demanda)

3: Kohmer et al., 2021. J Clin Med Jan 17;10(2):328.

4: Krüger et al., 2021 (https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.02.21252430v1)

5. www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/duration-isolation.html

6: Drain PK, Ampajwala M, Chappel C, et al. A Rapid, High-Sensitivity SARS-CoV-2 Nucleocapsid Immunoassay to Aid Diagnosis of Acute COVID-19 at the Point of Care: A Clinical Performance Study. Infect Dis Ther. 2021;10(2):753-761.

7: Linares et al, Panbio antigen rapid test is reliable to diagnose SARS-CoV-2 infection in the first 7 days after the onset of symptoms, J Clin Virol. 2020 Dec; 133: 104659

8: Gannon C.K. Mak, Stephen S.Y. Lau, Kitty K.Y. Wong, Nancy L.S. Chow, C.S. Lau, Edman T.K. Lam, Rickjason C.W. Chan, Dominic N.C. Tsang, Evaluation of rapid antigen detection kit from the WHO Emergency Use List for detecting SARS-CoV-2, Journal of Clinical Virology, Volume 134, 2021, 104712, ISSN 1386-6532, https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104712.

9: Young S, Taylor SN, Cammarata CL, Varnado KG, Roger-Dalbert C, Montano A, Griego-Fullbright C, Burgard C, Fernandez C, Eckert K, Andrews JC, Ren H, Allen J, Ackerman R, Cooper CK. 2021. Clinical evaluation of BD Veritor SARS-CoV-2 point-of-care test performance compared to PCR-based testing and versus the Sofia 2 SARS antigen point-ofcare test. J Clin Microbiol 59:e02338-20. https://doi.org/10.1128/JCM.02338-20

10: Osterman, A., Baldauf, HM., Eletreby, M. et al. Evaluation of two rapid antigen tests to detect SARS-CoV-2 in a hospital setting. Med Microbiol Immunol 210, 65–72 (2021). https://doi.org/10.1007/s00430-020-00698-8

11. Labcorp EUA – Histogram of Cts, https://www.fda.gov/media/136151/download

12: Andrew Pekosz et al., Antigen-Based Testing but Not Real-Time Polymerase Chain Reaction Correlates With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Viral Culture, Clinical Infectious Diseases, 2021;, ciaa1706, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1706

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