Las pruebas LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra y SARS-CoV-2 Ag y RSV han sido validadas con éxito por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) en el marco del proceso de aprobación de dispositivos de prueba de coronavirus (CTDA). Estos ensayos se unen a los ensayos LumiraDx SARS-CoV-2 Ag...
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