Las pruebas LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra y SARS-CoV-2 Ag y RSV han sido validadas con éxito por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) en el marco del proceso de aprobación de dispositivos de prueba de coronavirus (CTDA). Estos ensayos se unen a los ensayos LumiraDx SARS-CoV-2 Ag...
La prueba LumiraDx Five-Minute SARS-CoV-2 Ag Ultra logra la marca CE
Resultados en solo 5 minutos desde la aplicación de la muestra, ayuda en la toma de decisiones clínicas rápidas en el punto de atención (POC), lo que ayuda a informar las decisiones de tratamiento y a prevenir una mayor propagación de la infección, al mismo tiempo que aumenta el rendimiento...
